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紫外可見分光光度計測得門冬酰胺酶活力含量過程方法
更新時間:2016-11-01 點擊次數:2681

紫外可見分光光度計測得門冬酰胺酶活力含量過程方法 

 

酶活力對照品溶液的制備取經105T

干燥至恒重的硫酸銨適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制

0. 0015mol/L的溶液。

供試品溶液的制備取本品約O . lg ,精密稱定,加磷酸

鹽緩沖液(取0. lm o l/L磷酸氫二鈉溶液適量,用0. lmol/L

磷酸二氫鈉溶液調節p H 值至8.0)溶解并定量稀釋制成每

lm l中約含5 單位的溶液。

測定法取試管3 支(14Cm X l . 2cm),各加人用上述磷

酸鹽緩沖液配制的0. 33%門冬酰胺溶液1.9ml,371C水浴

中預熱3分鐘,分別于*管U ) 中加人25% 三氯醋酸溶液

0. 5ml,第23 管⑴中各精密加人供試品溶液0. lm l ,37T

水浴中,準確反應15分鐘,立即于*管U )中精密加入供試

品溶液0.1m l,23 管(《) 中各加人25% 三氣醋酸溶液

0.5ml,搖勻,分別作為空白反應液(t。)和反應液(i )。精密量

h t 和對照品溶液各0. 5ml,置試管中,各加水7. 0ml與碘

化汞鉀溶液(取碘化gong23g、碘化鉀16g,加水至100ml,臨用前

20%氫氧化鈉溶液等體積混合)1. 0ml,混勻,另取試管一

支,加水7. 5ml與碘化gong鉀溶液1. 0ml作為空白對照管,室溫

放置15分鐘,照紫外可見分光光度計法(通則0401),在450nra

的波長處分別測定fo吸光度A。、t 吸光度A ,和對照品溶液吸

光度As,A ,的平均值,按下式計算:

效價(單雙形「(早位僅//mmgg)) = ( AAS°X)X5X量稀(釋mg) ^

式中5 為反應常數;

F 為對照品溶液濃度的校正值。

效價單位定義:在上述條件下,一個門冬酰胺酶單位相當

于每分鐘分解門冬酰胺產生Ipmol氨所需的酶量。

蛋白質含量取本品約20mg,精密稱定,照蛋白質含量

測定法(通則0731*法)測定,即得。

比活由測得的效價和蛋白質含量計算每lm g蛋白中

含門冬酰胺酶活力的單位數。

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